Anticuerpo policlonal de conejo CD115 (fosfo-Y561)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CD115 (Phospho-Y561) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD115 sólo cuando está fosforilada en Y561. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean a Y561 de la proteína CD115 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 107 kD; Observados: 107; 130kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | FMS; Colonia de macrófagos - Receptor del factor estimulante 1; receptor del LCR-1; LCR-1-R; LCR-1R; M-LCR-R; Proto-oncogén c-Fms; CD115 |
Símbolo genético | CSF1R |
Entrez Gene | 1436 (humano); 12978 (ratón) |
SwissProt | P07333 (Humano); P09581(Ratón); Q00495(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD115 (Phospho-Y561) en lisados de células enteras de HuT78 (A), Jurkat (B), embrión de ratón (C) y cerebro de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 107 kD; Tamaño de banda observado: 107; 130 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD115 (Phospho-Y561) en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con CD115 (Phospho-Y561) en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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