Anticuerpo policlonal de conejo CD10
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CD10 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD10. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD10 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 85 kD; Observado: 100 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | EPN; neprilisina; atriopeptidasa; Antígeno común de la leucemia linfocítica aguda; CALLA; encefalinasa; endopeptidasa neutra 24.11; Nep; endopeptidasa neutra; Elastasa de fibroblastos cutáneos; SFE; CD10 |
Símbolo genético | MME |
Entrez Gene | 4311 (humano); 17380 (ratón); 24590 (rata) |
SwissProt | P08473 (Humano); Q61391 (ratón); P07861 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD10 en lisados de células enteras de Raji (A), MCF7 (B), riñón de ratón (C), hígado de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 85 kD; Tamaño de banda observado: 100 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD10 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de testículo de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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