Anticuerpo monoclonal de conejo CD10 (C658)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra CD10 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD10. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD10 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 85 kD; Observado: 100 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,05% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | EPN; neprilisina; atriopeptidasa; Antígeno común de la leucemia linfocítica aguda; CALLA; encefalinasa; endopeptidasa neutra 24.11; Nep; endopeptidasa neutra; Elastasa de fibroblastos cutáneos; SFE; CD10 |
Símbolo genético | MME |
Entrez Gene | 4311 (humano); 17380 (ratón); 24590 (rata) |
SwissProt | P08473 (Humano); Q61391 (ratón); P07861 (Rata) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD10 en lisados de células enteras de riñón de ratón (A) y riñón de rata (B). (Tamaño de banda previsto: 85 kD; Tamaño de banda observado: 100 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD10 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de hígado humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD10 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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