Anticuerpo monoclonal de ratón CD10 (C3642)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:400 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra CD10 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD10. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del CD10 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 85 kD; Observado: 100 kD |
Formulario/búfer | IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | EPN; neprilisina; atriopeptidasa; Antígeno común de la leucemia linfocítica aguda; CALLA; encefalinasa; endopeptidasa neutra 24.11; Nep; endopeptidasa neutra; Elastasa de fibroblastos cutáneos; SFE; CD10 |
Símbolo genético | MME |
Entrez Gene | 4311 (humano) |
SwissProt | P08473 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD10 en lisados de células completas de placenta humana (A), Ramos (B) y riñón humano (C). (Tamaño de banda previsto: 85 kD; Tamaño de banda observado: 100 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD10 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de riñón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células Jurkat utilizando el anticuerpo Anti-CD10. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Ratón IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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