Anticuerpo policlonal de conejo CCDC85B
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CCDC85B |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína CCDC85B. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del CCDC85B humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 22 kD; Observado: 28 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | DIPA; En espiral-dominio en espiral-que contiene la proteína 85B; Antígeno de la hepatitis delta-proteína A que interactúa; Delta-proteína A que interactúa |
Símbolo genético | CCDC85B |
Entrez Gene | 11007 (humano) |
SwissProt | Q15834 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CCDC85B en lisados de células enteras de HepG2 (A). (Tamaño de banda previsto: 22 kD; Tamaño de banda observado: 28 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con CCDC85B en una sección de tejido incluido en parafina fijado en formalina del músculo esquelético humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células HepG2 utilizando el anticuerpo Anti-CCDC85B. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Conejo IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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