Anticuerpo policlonal de conejo caspasa 1
Características y detalles clave
- Reactividad:
- Aplicación:
- Anfitrión:
- Clonalidad:
- Objetivo:
-
Marca:
Detalles del producto
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Solicitud |
Relación de dilución |
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WB |
1:500 - 1:2000 |
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IHC |
1:50 - 1:200 |
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FI/CCI |
1:50 - 1:200 |
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Descripción del producto |
Anticuerpo policlonal de conejo contra Caspasa 1 |
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inmunógeno |
Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C término de la caspasa 1 humana. La secuencia exacta es patentada. |
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Método de purificación |
El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
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Clonalidad |
policlonal |
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Formulario |
Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
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Símbolo genético |
CASP1 |
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Nombres alternativos |
IL1BC; IL1BCE; caspasa-1; CASP-1; Interleucina-1 beta convertasa; IL-1BC; Interleucina-1 beta-enzima convertidora; HIELO; IL-1 beta-enzima convertidora; p45 |
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Identificación genética (humana) |
834 |
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Identificación de proteínas (humana) |
P29466 |
Análisis de transferencia Western de la expresión de Caspasa 1 en lisados de células completas H1792 (A), MCF7 (B), Hela (C), bazo de ratón (D), pulmón de ratón (E), bazo de rata (F). (Tamaño de banda previsto: 45 kD; Tamaño de banda observado: 50; 45; 35; 10 kD)
Análisis inmunohistoquímico de la tinción con caspasa 1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de piel humana. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunofluorescente de la tinción con Caspasa 1 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AF488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AF594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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