Anticuerpo policlonal de conejo anhidrasa carbónica 1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra la anhidrasa carbónica 1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Anhidrasa Carbónica 1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de la anhidrasa carbónica 1 humana. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 28 kD; Observado: 30 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | anhidrasa carbónica 1; Carbonato deshidratasa I; anhidrasa carbónica B; TAXI; anhidrasa carbónica I; CA-I |
Símbolo genético | CA1 |
Entrez Gene | 759 (humano); 12346 (ratón) |
SwissProt | P00915 (Humano); P13634 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de anhidrasa carbónica 1 en lisados de células enteras Myla2059 (A), Raw264.7 (B). (Tamaño de banda previsto: 28 kD; Tamaño de banda observado: 30 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con anhidrasa carbónica 1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina y cáncer de amígdala humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con anhidrasa carbónica 1 en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
