Anticuerpo monoclonal de ratón calpaína 2 (C3707)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra calpaína 2 |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína Calpaína 2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-péptido sintético conjugado de calpaína 2 humana. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 79 kD; Observado: 80 kD |
Formulario/búfer | IgG2b de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | CANPL2; Calpaína-2 subunidad catalítica; Calcio-proteinasa neutra 2 activada; CANP 2; Calpaína M-tipo; Polipéptido grande L2 de calpaína; Calpaína-2 subunidad grande; milimolar-calpaína; M-calpaína |
Símbolo genético | CAPN2 |
Entrez Gene | 824 (humano) |
SwissProt | P17655 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Calpaína 2 en lisados de células completas A549 (A), A431 (B), SKBR3 (C). (Tamaño de banda previsto: 79 kD; Tamaño de banda observado: 80 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con calpaína 2 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de estómago humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células U87MG utilizando el anticuerpo Anti-Calpain 2. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Ratón IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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