Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor de calcitonina
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor de calcitonina |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína del receptor de calcitonina. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C terminal del receptor de calcitonina humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 55 kD; Observado: 46 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Receptor de calcitonina; CT-R |
Símbolo genético | CALCR |
Entrez Gene | 799 (humano) |
SwissProt | P30988 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión del receptor de calcitonina en lisados de células completas MCF7 (A), A431 (B). (Tamaño de banda previsto: 55 kD; Tamaño de banda observado: 46 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción del receptor anticalcitonina en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células HL60 utilizando anticuerpo antirreceptor de calcitonina. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Conejo IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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