c-Anticuerpo monoclonal de ratón SRC (C3677)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra c-SRC |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína c-SRC. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de c-SRC humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 59 kD; Observado: 56 kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | SRC1; Proto-oncogén tirosina-proteína quinasa Src; Proto-oncogén c-Src; pp60c-src; p60-Src |
Símbolo genético | SRC |
Entrez Gene | 6714 (humano); 20779 (ratón) |
SwissProt | P12931 (Humano); P05480 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de c-SRC en lisados de células completas HT29 (A). (Tamaño de banda previsto: 59 kD; Tamaño de banda observado: 56 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con c-SRC en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 555 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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