c-Anticuerpo monoclonal de ratón RAF (C2933)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para c-RAF |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína c-RAF |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de c-RAF humana expresada en E. Coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 73 kD; Observado: 73 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Fuerza Aérea Real; Protooncogén RAF serina/treonina-proteína quinasa; Proto-oncogén c-RAF; cRaf; Raf-1 |
Símbolo genético | RAF1 |
Entrez Gene | 5894 (humano) |
SwissProt | P04049(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de c-RAF en lisados de células completas Hela (A), A431 (B), HepG (C), SW620 (D). (Tamaño de banda previsto: 73 kD; Tamaño de banda observado: 73 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con c - RAF en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de vejiga humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células MCF7 utilizando anticuerpo Anti-c-RAF (verde) y control negativo (rojo).
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