c-Myb (Acetil-K471) Anticuerpo policlonal de conejo
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra c-Myb (Acetil-K471) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína c-Myb solo cuando está acetilada en K471. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido acetilado sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean K471 de la proteína c-Myb humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 72 kD; Observado: 72 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Activador transcripcional Myb; Proto-oncogén c-Myb |
Símbolo genético | MYB |
Entrez Gene | 4602 (humano); 17863 (ratón) |
SwissProt | P10242 (Humano); P06876 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de c-Myb (Acetil-K471) en lisados de células enteras de BV2 (A), C6 (B) y cerebro de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 72 kD; Tamaño de banda observado: 72 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con c-Myb (Acetil-K471) en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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