c-Anticuerpo policlonal de conejo Met
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra c-Met |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína c-Met. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del c-Met humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 155 kD; Observado: 145 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Receptor del factor de crecimiento de hepatocitos; receptor de HGF; receptor de HGF/SF; Proto-oncogén c-Met; Receptor del factor de dispersión; receptor SF; Tirosina-proteína quinasa Met |
Símbolo genético | SE REUNIÓ |
Entrez Gene | 4233 (humano); 24553 (Rata) |
SwissProt | P08581 (Humano); P16056(Ratón); P97523(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de c-Met en lisados de células completas HeLa (A), A431 (B). (Tamaño de banda previsto: 155 kD; Tamaño de banda observado: 145 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con c-Met en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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