c-Anticuerpo monoclonal de conejo Met(C3172)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra c-Met |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína c-Met. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Un péptido sintético de Met humano (c-Met) |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 156 kD; Observado: 170 kD |
Formulario/búfer | Líquido en Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 50 % glicerol, 0,01 % azida sódica y 0,05 % BSA. |
Nombres alternativos | Receptor del factor de crecimiento de hepatocitos; receptor de HGF; receptor de HGF/SF; Proto-oncogén c-Met; Receptor del factor de dispersión; receptor SF; Tirosina-proteína quinasa Met |
Símbolo genético | SE REUNIÓ |
Entrez Gene | 4233 (humano); 24553 (Rata) |
SwissProt | P08581 (Humano); P16056(Ratón); P97523(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de c-Met en lisados de células enteras K562 (A), C6 (B), NIH3T3 (C). (Tamaño de banda previsto: 156 kD; Tamaño de banda observado: 170 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con c - Met en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con c-Met en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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