c-Anticuerpo policlonal de conejo Jun
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
EMSA | Uso en una concentración dependiente del ensayo. |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra c-Jun |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína c-Jun. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del c-Jun humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 35 kD; Observado: 43 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | factor de transcripción AP-1; Proteína activadora 1; AP1; Proto-oncogén c-Jun; V-homólogo del oncogén del virus del sarcoma aviar 17 de jun; p39 |
Símbolo genético | JUNIO |
Entrez Gene | 3725 (humano); 16476 (ratón); 24516 (rata) |
SwissProt | P05412 (Humano); P05627(Ratón); P17325 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de c-Jun en lisados de células completas HeLa (A), riñón de ratón (B) y PC12 (C). (Tamaño de banda previsto: 35 kD; Tamaño de banda observado: 43 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con c - Jun en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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