c-Fos (fosfo-T232) Anticuerpo policlonal de conejo
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra c-FOS (Phospho-T232) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína c-FOS sólo cuando está fosforilada en T232. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean T232 de la proteína c-FOS humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 40 kD; Observado: 62 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | G0S7; Proto-oncogén c-Fos; Oncogén celular fos; G0/G1 cambia la proteína reguladora 7 |
Símbolo genético | FOS |
Entrez Gene | 2353 (humano); 14281 (ratón); 314322 (Rata) |
SwissProt | P01100 (Humano); P01101(Ratón); P12841 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de c-Fos (Phospho-T232) en lisados de células completas Jurkat (A). (Tamaño de banda previsto: 40 kD; Tamaño de banda observado: 62 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con c-Fos (Phospho-T232) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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