Anticuerpo policlonal de conejo c-CBL (fosfo-Y700)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra c-CBL (Phospho-Y700) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína c-CBL sólo cuando está fosforilada en Y700. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y700 de la proteína c-CBL humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 99 kD; Observado: 120 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CBL2; RNF55; E3 ubiquitina-proteína ligasa CBL; Proto-oncogén de linfoma de linaje Casitas B; Proto-oncogén c-Cbl; proteína del dedo ANILLO 55; Proteína de transducción de señales CBL |
Símbolo genético | CBL |
Entrez Gene | 867 (humano); 12402 (ratón) |
SwissProt | P22681 (Humano); P22682 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de c-CBL (Phospho-Y700) en lisados de células completas tratadas con HT29 UV (A), NIH3T3 (B) y riñón de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 99 kD; Tamaño de banda observado: 120 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con c-CBL (Phospho-Y700) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de ganglios linfáticos humanos. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con c-CBL (Phospho-Y700) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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