Anticuerpo policlonal de conejo BOK
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra BOK |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína BOK. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de la BOK humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 23 kD; Observado: 25 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | BCL2L9; Bcl-2-proteína asesina ovárica relacionada; hBOK; Bcl-2-como la proteína 9; Bcl2-L-9 |
Símbolo genético | libro |
Entrez Gene | 666 (humano) |
SwissProt | Q9UMX3(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de BOK en lisados de células completas HL60 (A). (Tamaño de banda previsto: 23 kD; Tamaño de banda observado: 25 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con BOK en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de hepatocarcinoma humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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