Anticuerpo monoclonal de conejo BMAL1 (C2026)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra BMAL1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína BMAL1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína BMAL1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 25; Observado: 78 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,3, 50% glicerol, 0,05% BSA y 0,05% Proclin300. |
Nombres alternativos | BHLHE5; BMAL1; MOP3; PASD3; Proteína 1 similar al translocador nuclear del receptor de hidrocarburo arilo; Básico-hélice-bucle-hélice-proteína PAS MOP3; Cerebro y músculo ARNT-como 1; Proteína 5 de hélice-bucle-hélice básica de clase E; bHLHe5; Miembro de la proteína PAS 3; Dominio PAS que contiene proteína 3; bHLH-Proteína PAS JAP3 |
Símbolo genético | ARNTL |
Entrez Gene | 406 (humano); 11865 (ratón); 29657 (rata) |
SwissProt | O00327(Humano); Q9WTL8(Ratón); Q9EPW1 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de BMAL1 en lisados de células enteras de SHSY5Y (A), cerebro de ratón (B) y cerebro de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 25; 55; 34; 59; 64; 69 kD; Tamaño de banda observado: 78 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de BMAL1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de páncreas humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de BMAL1 en células HEK293. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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