beta-Anticuerpo policlonal de conejo TrCP
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra beta-TrCP |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína beta-TrCP. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de beta humana - TrCP |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 65; Observado: 65 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | BTRCP; FBW1A; FBXW1A; F-repetición de caja/WD-que contiene proteína 1A; E3RSIkappaB; proteína del tejido del epidídimo Li 2a; F-box y WD repiten la proteína beta-TrCP; subunidad del receptor pIkappaBalpha-E3 |
Símbolo genético | BTRC |
Entrez Gene | 8945 (humano); 12234 (ratón) |
SwissProt | Q9Y297(Humano); Q3ULA2 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión beta - TrCP en lisados de células completas BT474 (A). (Tamaño de banda previsto: 65; 68 kD; Tamaño de banda observado: 65 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción beta - TrCP en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de estómago humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción beta - TrCP en células C6. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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