Anticuerpo policlonal de conejo beta-catenina (fosfo-S37)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Beta-catenina (Phospho-S37) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Beta-catenina sólo cuando está fosforilada en S37. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S37 de la proteína catenina Beta humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 85 kD; Observado: 92 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CTNB; Catenina beta-1; Beta-catenina |
Símbolo genético | CTNNB1 |
Entrez Gene | 1499 (humano); 12387 (ratón); 84353 (Rata) |
SwissProt | P35222 (Humano); Q02248(Ratón); Q9WU82 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Beta-catenina (Phospho-S37) en lisados de células completas U2OS (A), HeLa (B), NIH3T3 (C). (Tamaño de banda previsto: 85 kD; Tamaño de banda observado: 92 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con beta-catenina (fosfo-S37) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con Beta-catenina (Phospho-S37) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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