Anticuerpo policlonal de conejo beta 3Gn-T3
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra beta 3Gn-T3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína beta 3Gn-T3 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de beta 3Gn-T3 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 42 kD; Observado: 50 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | B3GALT8; TMEM3; UDP-GlcNAc:betaGal beta-1 3-N-acetilglucosaminiltransferasa 3; BGnT-3; Beta-1 3-Gn-T3; Beta-1 3-N-acetilglucosaminiltransferasa 3; Beta3Gn-T3; Beta-1 3-galactosiltransferasa 8; Beta-1 3-GalTasa 8; Beta3Gal-T8; Beta3GalT8; b3Gal-T8; Beta-3-Gx-T8; Núcleo 1 que extiende beta-1 3-N-acetilglucosaminiltransferasa; Core1-beta3GlcNAcT; Proteína transmembrana 3; UDP-Gal:beta-GlcNAc beta-1 3-galactosiltransferasa 8; UDP-galactosa:beta-N-acetilglucosamina beta-1 3-galactosiltransferasa 8 |
Símbolo genético | B3GNT3 |
Entrez Gene | 10331 (humano); 72297 (ratón) |
SwissProt | Q9Y2A9(Humano); Q5JCS9 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión beta 3Gn-T3 en lisados de células completas HEK293T (A) y estómago de ratón (B). (Tamaño de banda previsto: 42 kD; Tamaño de banda observado: 50 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción beta 3Gn - T3 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de hígado humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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