Beclin-1 Anticuerpo monoclonal de ratón (C3897)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra Beclin-1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Beclin-1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de Beclin-1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | |
Peso Molecular | Previsto: 51 kD; Observado: 51 kD |
Formulario/búfer | IgG3 kappa de ratón. Se suministra en ascitis bruta con azida sódica al 0,01%. |
Nombres alternativos | GT197; Beclin-1; Proteína que interactúa en espiral-miosina en espiral-como BCL2-; Proteína GT197 |
Símbolo genético | BECN1 |
Entrez Gene | 8678 (humano) |
SwissProt | Q14457 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Beclin-1 en lisados de células completas HepG2 (A), 293 (B), Jurkat (C), Hela (D). (Tamaño de banda previsto: 51 kD; Tamaño de banda observado: 51 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con Beclin - 1 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con Beclin-1 en células U251. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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