Anticuerpo policlonal de conejo BCR
SELISA | Utilice una concentración de 0,5 ug:ml |
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra BCR |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína BCR. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término del BCR humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 142 kD; Observado: 160 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | BCR1; D22S11; Proteína de la región del grupo de punto de interrupción; Antígeno del carcinoma renal NY-REN-26 |
Símbolo genético | BCR |
Entrez Gene | 613 (humano); 110279 (ratón) |
SwissProt | P11274 (Humano); Q6PAJ1 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de BCR en lisados de células completas de cerebro de ratón (A), EC9706 (B), U87MG (C). (Tamaño de banda previsto: 142 kD; Tamaño de banda observado: 160 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con BCR en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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