Anticuerpo policlonal de conejo BCLX (fosfo-T47)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra BCLX (Phospho-T47) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína BCLX solo cuando está fosforilada en T47. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean T47 de la proteína BCLX humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 26 kD; Observado: 30 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | BCL2L; BCLX; Bcl-2-como proteína 1; Bcl2-L-1; Regulador de apoptosis Bcl-X |
Símbolo genético | BCL2L1 |
Entrez Gene | 598 (humano); 12048 (ratón); 24888 (Rata) |
SwissProt | Q07817 (Humano); Q64373 (ratón); P53563 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de BCLX (Phospho-T47) en lisados de células enteras MDAMB231 (A), HeLa (B). (Tamaño de banda previsto: 26 kD; Tamaño de banda observado: 30 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con BCLX (Phospho-T47) en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina y cáncer de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con BCLX (Phospho-T47) en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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