Anticuerpo monoclonal de conejo BAX (ARA762)
WB | 1:500-1:1000 |
FC | 1:50-1:100 |
IP | 1:25 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra BAX |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
MW previstos | 21kDa |
inmunógeno | Como inmunógeno se utilizó un péptido sintético según el aa 1‐100 (extremo C terminal) de BAX. |
Purificación | IgG purificada por afinidad ProA |
Formulario/búfer | PBS 59%, Azida de sodio 0,01%, Glicerol 40%, BSA 0,37%. |
Nombres alternativos | BCL2L4; Regulador de apoptosis BAX; Bcl-2-como proteína 4; Bcl2-L-4 |
Símbolo genético | BAX |
Entrez Gene | 581 (humano) |
Swissprot | Q07812 |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Todos los carriles: Anticuerpo anti-BAX en dilución 1:1.000
MW previsto: 21 kDa
MW observado: 18 kDa
Carril 1: OVCAR-3
Carril 2: A549
Carril 3: HT-29
Carril 4: SH-SY5Y
Carril 5: LnCap
Lisados a 10 µg por carril
2do abdominal:
GAR HRP(H+L) 1:10.000
Exposición: 120s

Todos los carriles: Anticuerpo anti-BAX en dilución 1:1.000
MW previsto: 21 kDa
MW observado: 18 kDa
Carril 1: Riñón de ratón
Carril 2: cerebro de rata
Carril 3: Riñón de rata
Carril 4: Hígado de rata
Lisados a 10 µg por carril
2do abdominal:
GAR HRP(H+L) 1:10.000
Exposición: 120s

Análisis de inmunohistoquímica (Formalina/PFA-parafina fijada-secciones incluidas) de tejido de cáncer de ovario humano marcando BAX con ARA762 a 1:1.600. La recuperación de antígeno mediada por calor se realizó utilizando tampón Tris/EDTA pH 9,0.

Histograma superpuesto que muestra células Hela teñidas con ARA762 (rojo). Las células se fijaron con paraformaldehído al 4% (10 min) y luego se permeabilizaron con TritonX-100 al 0,1% durante 15 min. Luego, las células se incubaron en el anticuerpo (ARA762, dilución 1:400) en 1x PBS/BSA al 1% durante 30 minutos a temperatura ambiente. El anticuerpo secundario utilizado fue un Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) a una dilución 1:2000 durante 20 min a temperatura ambiente. Se utilizó como control una muestra sin etiquetar (negra).

BAX se inmunoprecipitó a partir de 0,5 mg de lisado de células completas HT-29 con ARA762 a una dilución de 1:25.
2do abdominal:
GAR HRP para IP 1:500
1. ARA762 IP en lisado de células completas HT-29
2. PBS en lugar de ARA762 en lisado de células enteras HT-29
3. Lisado de células completas HT-29, 10 µg (entrada)
Exposición: 30s
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
Hoja de datos
