Anticuerpo policlonal de conejo BAR
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra BAR |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína BAR. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de BAR humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 38; Observado: 53 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | BAR; RNF47; Regulador de apoptosis bifuncional; Proteína de dedo ANILLO 47 |
Símbolo genético | BFAR |
Entrez Gene | 51283 (humano); 67118 (ratón); 304709 (rata) |
SwissProt | Q9NZS9(Humano); Q8R079(Ratón); Q5PQN2(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de BAR en lisados de células enteras de A549 (A), SHSY5Y (B), cerebro de ratón (C), hígado de ratón (D) y corazón de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 38; 52 kD; Tamaño de banda observado: 53 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción BAR en células C6. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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