Anticuerpo policlonal de conejo ATR
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ATR |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ATR. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de ATR humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 62 kD; Observado: 78 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ATR; TEM8; Receptor 1 de la toxina del ántrax; Marcador endotelial tumoral 8 |
Símbolo genético | ANTXR1 |
Entrez Gene | 84168 (humano); 69538 (ratón); 362393 (Rata) |
SwissProt | Q9H6X2(Humano); Q9CZ52(Ratón); Q0PMD2(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ATR en lisados de células completas H460 (A), Hela (B) y bazo de ratón (C). (Tamaño de banda previsto: 62 kD; Tamaño de banda observado: 78 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con ATR en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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