Anticuerpo policlonal de conejo ATP6V1E1
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:20 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ATP6V1E1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína ATP6V1E1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de ATP6V1E1 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 22; Observado: 31 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ATP6E; ATP6E2; V-tipo protón ATPasa subunidad E 1; V-Subunidad E 1 de ATPasa; V-Subunidad ATPasa de 31 kDa; p31; Subunidad de bomba de protones vacuolar E 1 |
Símbolo genético | ATP6V1E1 |
Entrez Gene | 529 (humano); 11973 (ratón); 297566 (Rata) |
SwissProt | P36543 (Humano); P50518 (ratón); Q6PCU2(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ATP6V1E1 en lisados de células completas de LO2 (A), hígado de ratón (B) y cerebro de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 22; 23; 26 kD; Tamaño de banda observado: 31 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción de ATP6V1E1 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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