Anticuerpo policlonal de conejo ATP6V0B
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ATP6V0B |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína ATP6V0B. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del ATP6V0B humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 21 kD; Observado: 16 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ATP6F; V-tipo protón ATPasa subunidad proteolípida de 21 kDa; V-Subunidad proteolípida ATPasa de 21 kDa; Bomba de protones vacuolar Subunidad proteolípida de 21 kDa; hATPL |
Símbolo genético | ATP6V0B |
Entrez Gene | 533 (humano) |
SwissProt | Q99437(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ATP6V0B en lisados de células completas U251MG (A). (Tamaño de banda previsto: 21 kD; Tamaño de banda observado: 16 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de ATP6V0B en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de próstata humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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