Anticuerpo policlonal de conejo ATP6V0A2
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ATP6V0A2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína ATP6V0A2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del ATP6V0A2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 98 kD; Observado: 105 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | V-tipo protón ATPasa subunidad a de 116 kDa isoforma 2; V-ATPasa 116 kDa isoforma a2; H(+) lisosomal-transportando la subunidad a2 de la ATPasa V0; TJ6; Protón vacuolar que transloca la subunidad ATPasa de 116 kDa, isoforma 2 |
Símbolo genético | ATP6V0A2 |
Entrez Gene | 23545 (humano); 21871 (ratón) |
SwissProt | Q9Y487(Humano); P15920 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ATP6V0A2 en lisados de células completas de cerebro de ratón (A) y cerebro de rata (B). (Tamaño de banda previsto: 98 kD; Tamaño de banda observado: 105 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con ATP6V0A2 en células SGC7901. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
