Anticuerpo monoclonal de conejo ATG4A (C1322)

MSDS

Características y detalles clave

Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra ATG4A

Objetivo: ATG4A
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humano, Ratón, Rata
Clonalidad: monoclonal
Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : AMA00934

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

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Detalles del producto

Antecedentes

"Cisteína proteasa que desempeña un papel clave en la autofagia al mediar tanto en la activación proteolítica como en la deslipidación de las proteínas de la familia ATG8". La actividad proteasa es necesaria para la activación proteolítica de las proteínas de la familia ATG8: escinde el aminoácido C-terminal de las proteínas ATG8 para revelar una glicina C-terminal. La exposición de la glicina en el extremo C es esencial para la conjugación de las proteínas ATG8 con la fosfatidiletanolamina (PE) y la inserción en las membranas, lo cual es necesario para la autofagia. El sustrato preferido es GABARAPL2 seguido de MAP1LC3A y GABARAP. La actividad proteasa también es necesaria para contrarrestar la formación de conjugados de alto peso molecular de proteínas ATG8 (ATG8ilación): actúa como una enzima similar a la desubiquitinante que elimina ATG8 conjugado con otras proteínas, como ATG3.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:200
FI/CCI	1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra ATG4A
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína ATG4A.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario, recombinante
Inmunógeno	Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína ATG4A humana. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 45 kD; Observado: 45 kD
Formulario/búfer	Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica.
Nombres alternativos	APG4A; AUTL2; Cisteína proteasa ATG4A; AUT-como 2 cisteína endopeptidasa; Autofagina-2; Cisteína endopeptidasa 2 relacionada con autofagia; Homólogo A de la proteína 4 relacionada con la autofagia; hAPG4A
Símbolo genético	ATG4A
Entrez Gene	115201 (humano); 666468 (ratón)
SwissProt	Q8WYN0(Humano); Q8C9S8 (ratón)

*AREX optimiza continuamente sus productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local. El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de ATG4A en lisados de células enteras de K562 (A), Hela (B), PC3 (C), riñón de ratón (D), músculo de ratón (E), riñón de rata (F), músculo de rata (G). (Tamaño de banda previsto: 45 kD; Tamaño de banda observado: 45 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de ATG4A en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción ATG4A en células A375. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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