Anticuerpo policlonal de conejo ASNA1
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ASNA1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ASNA1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de ASNA1 humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 38 kD; Observado: 39 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ARSA; CVR40; ATPasa ASNA1; Bomba de arsénico-impulsando ATPasa; ATPasa estimulada por arsenito; Complejo de reconocimiento de dominio transmembrana Subunidad ATPasa de 40 kDa; haRSA-I; hasna-yo |
Símbolo genético | ASNA1 |
Entrez Gene | 439 (humano); 56495 (ratón) |
SwissProt | O43681 (Humano); O54984 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ASNA1 en lisados de células completas de MCF7 (A), riñón de ratón (B), pulmón de ratón (C) y cerebro de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 38 kD; Tamaño de banda observado: 39 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción ASNA1 en células NIH3T3. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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