Anticuerpo policlonal de conejo ASC
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ASC |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ASC. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término de ASC humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 21 kD; Observado: 24 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ASC; TARJETA5; TMS1; Proteína similar a una mota asociada (apoptosis) que contiene una TARJETA; HASC; Dominio de reclutamiento de caspasa que contiene proteína 5; Proteína que contiene dominio PYD y CARD; Objetivo de la metilación-silenciamiento inducido 1 |
Símbolo genético | tarjeta pycard |
Entrez Gene | 29108 (humano); 66824 (ratón) |
SwissProt | Q9ULZ3(Humano); Q9EPB4(Ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ASC en lisados de células completas HEK293T (A), Raw264.7 (B), cerebro de ratón (C), cerebro de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 21 kD; Tamaño de banda observado: 24 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de ASC en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de ASC en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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