Anticuerpo policlonal de conejo ARL13B
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ARL13B |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ARL13B. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de ARL13B humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 36; Observado: 49 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ARL2L1; Proteína similar a ADP (factor de ribosilación) 13B; ADP-factor de ribosilación-proteína similar a 2-como 1; ARL2-como proteína 1 |
Símbolo genético | ARL13B |
Entrez Gene | 200894 (humano); 68146 (ratón) |
SwissProt | Q3SXY8(Humano); Q640N2 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ARL13B en lisados de células enteras SKOV3 (A). (Tamaño de banda previsto: 36; 37; 48 kD; Tamaño de banda observado: 49 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con ARL13B en células C6. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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