Anticuerpo monoclonal de ratón acuaporina 4 (C2082)
WB | 1:1000 - 1:3000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra la acuaporina 4 |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína Aquaporina 4. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-Péptido sintético conjugado que abarca una secuencia de acuaporina 4 humana. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | Cromatografía de afinidad |
Peso Molecular | Previsto: 34 kD; Observado: 45 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Acuaporina-4; AQP-4; Mercurial-canal de agua insensible; MIWC; WCH4 |
Símbolo genético | AQP4 |
Entrez Gene | 361 (humano); 11829 (ratón); 25293 (rata) |
SwissProt | P55087 (Humano); P55088 (ratón); P47863 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de acuaporina 4 en lisados de células enteras de Hela (A), corazón de ratón (B) y corazón de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 34 kD; Tamaño de banda observado: 45 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con acuaporina 4 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con acuaporina 4 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado con FITC (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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