Anticuerpo monoclonal de ratón anexina A5 (C2517)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para anexina A5 |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína Anexina A5. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de anexina A5 humana expresada en E. coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 36 kD; Observado: 36 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | ANX5; ENX2; PP4; Anexina A5; Anchorin CII; Anexina V; Anexina-5; Calfobindina I; CBP-I; endonexina II; lipocortina V; AntIC placentario, proteína oagulante 4; PP4; AntIC placentario, proteína oagulante I; PAP-I; Inhibidor de tromboplastina; AntIC vascular,oagulante-alfa; VAC-alfa |
Símbolo genético | ANXA5 |
Entrez Gene | 308 (humano); 25673 (rata) |
SwissProt | P08758 (Humano); P48036 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de anexina A5 en lisados de células enteras HepG2 (A), PNAC1 (B), NIH/3T3 (C), Hela (D), MCF7 (E), A431 (F). (Tamaño de banda previsto: 36 kD; Tamaño de banda observado: 36 kD kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción con Anexina A5 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células HeLa utilizando el anticuerpo Anti-Annexin A5 (verde) y control negativo (rojo).
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