Anticuerpo policlonal de conejo anexina A2 (fosfo-S26)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Anexina A2 (Phospho-S26) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Anexina A2 solo cuando está fosforilada en S26. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S26 de la proteína anexina A2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 38 kD; Observado: 38 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ANX2; ANX2L4; CAL1H; LPC2D; Anexina A2; Anexina II; Anexina-2; Calpactina I cadena pesada; Calpactina-1 cadena pesada; Cromobindina-8; lipocortina II; Proteína anticoagulante placentaria IV; PAP-IV; Proteína I; p36 |
Símbolo genético | ANXA2 |
Entrez Gene | 302 (humano); 12306 (ratón); 56611 (rata) |
SwissProt | P07355 (Humano); P07356(Ratón); Q07936(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de anexina A2 (fosfo-S26) en lisados de células enteras de pulmón de ratón (A), pulmón de rata (B) e hígado de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 38 kD; Tamaño de banda observado: 38 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción con anexina A2 (fosfo-S26) en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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