Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor de andrógenos (fosfo-S213)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor de andrógenos (Phospho-S213) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína del receptor de andrógenos solo cuando está fosforilada en S213. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S213 de la proteína del receptor de andrógenos humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 99; Observado: 99 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | DHTR; NR3C4; Receptor de andrógenos; Receptor de dihidrotestosterona; Subfamilia de receptores nucleares 3 grupo C miembro 4 |
Símbolo genético | AR |
Entrez Gene | 367 (humano) |
SwissProt | P10275 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión del receptor de andrógenos (fosfo-S213) en lisados de células enteras HEK293T (A), A549 (B), H1792 (C). (Tamaño de banda previsto: 99; 110 kD; Tamaño de banda observado: 99 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción del receptor de andrógenos (fosfo - S213) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de próstata humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción del receptor de andrógenos (fosfo-S213) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.

Curva de respuesta/dosis de anticuerpo ELISA directa utilizando el anticuerpo antireceptor de andrógenos (fosfo-S213). La concentración de antígeno (fosfopéptido y no fosfopéptido) es de 5 ug/ml. Anticabra-IgG de conejo (H&L) - Se utilizó HRP como anticuerpo secundario y la señal se desarrolló mediante el sustrato TMB.
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