Anticuerpo monoclonal de ratón contra el receptor de andrógenos (C2350)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra el receptor de andrógenos |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína del receptor de andrógenos. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-Péptido sintético conjugado que abarca una secuencia dentro del receptor de andrógenos humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 99 kD; Observado: 110 kD |
Formulario/búfer | IgG2b de ratón. Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | DHTR; NR3C4; Receptor de andrógenos; Receptor de dihidrotestosterona; Subfamilia de receptores nucleares 3 grupo C miembro 4 |
Símbolo genético | AR |
Entrez Gene | 367 (humano) |
SwissProt | P10275 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión del receptor de andrógenos en lisados de células completas LNCaP (A). (Tamaño de banda previsto: 99 kD; Tamaño de banda observado: 110 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción del receptor de andrógenos en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de próstata humana. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción del receptor de andrógenos en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de próstata humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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