Anticuerpo monoclonal de ratón AMPK alfa 2 (C3821)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra AMPK alfa 2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína AMPK alfa 2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de AMPK alfa 2 humana. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 62 kD; Observado: 71 kD |
Formulario/búfer | Ratón IgG2a kappa. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | AMPK; AMPK2; 5'-AMP-subunidad catalítica alfa-2 de la proteína quinasa activada; subunidad alfa-2 de AMPK; Acetil-CoA carboxilasa quinasa; ACACA quinasa; Hidroximetilglutaril-CoA reductasa quinasa; HMGCR quinasa |
Símbolo genético | PRKAA2 |
Entrez Gene | 5563 (humano) |
SwissProt | P54646 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de AMPK alfa 2 en lisados de células enteras 293 (A), Hela (B). (Tamaño de banda previsto: 62 kD; Tamaño de banda observado: 71 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción de AMPK alfa 2 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 555 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
