Anticuerpo policlonal de conejo AMPK alfa 1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra AMPK alfa 1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína AMPK alfa 1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína recombinante correspondiente a la AMPK alfa 1 humana. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 64 kD; Observado: 63 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | AMPK1; 5'-AMP-subunidad catalítica alfa-1 de la proteína quinasa activada; subunidad alfa-1 de AMPK; Acetil-CoA carboxilasa quinasa; ACACA quinasa; Hidroximetilglutaril-CoA reductasa quinasa; HMGCR quinasa; Tau-proteína quinasa PRKAA1 |
Símbolo genético | PRKAA1 |
Entrez Gene | 5562 (humano) |
SwissProt | Q13131 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de AMPK alfa 1 en lisados de células completas Hela (A), NIH3T3 (B), PC12 (C). (Tamaño de banda previsto: 64 kD; Tamaño de banda observado: 63 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de AMPK alfa 1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de músculo esquelético de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de AMPK alfa 1 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con AREX® Fluor 488 -anticuerpo secundario conjugado (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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