Anticuerpo policlonal de conejo AMER1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra AMER1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína AMER1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de AMER1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 124 kD; Observado: 124 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | FAM123B; WTX; proteína 1 de reclutamiento de membrana APC; Amer1; Proteína FAM123B; Gen del tumor de Wilms en la proteína del cromosoma X |
Símbolo genético | AMER1 |
Entrez Gene | 139285 (humano); 72345 (ratón) |
SwissProt | Q5JTC6(Humano); Q7TS75 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de AMER1 en lisados de células completas de riñón de ratón (A). (Tamaño de banda previsto: 124 kD; Tamaño de banda observado: 124 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de AMER1 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis por citometría de flujo de 293 células utilizando el anticuerpo Anti-AMER1. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Conejo IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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