Alfa-tubulina 4a Anticuerpo monoclonal de conejo (C3120)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra alfa-tubulina 4a |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Alfa-tubulina 4a. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Un péptido sintético de la alfa tubulina humana. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 50 kD; Observado: 50 kD |
Formulario/búfer | Líquido en Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 50 % glicerol, 0,01 % azida sódica y 0,05 % BSA. |
Nombres alternativos | TUBA1; Tubulina alfa-cadena 4A; Alfa-tubulina 1; Testículo-alfa específica-tubulina; Tubulina H2-alfa; Tubulina alfa-1 cadena |
Símbolo genético | TUBA4A |
Entrez Gene | 7277 (humano); 22145 (ratón); 316531 (Rata) |
SwissProt | P68366 (Humano); P68368 (ratón); Q5XIF6(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de alfa-tubulina 4a en lisados de células enteras de cerebro de ratón (A), NIH3T3 (B), Hela (C), CHOK1 (D), cerebro de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 50 kD; Tamaño de banda observado: 50 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con alfa - tubulina 4a en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con alfa-tubulina 4a en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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