Anticuerpo monoclonal de conejo de actina del músculo liso alfa (C3119)
WB | 1:500 - 1:3000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra la actina alfa del músculo liso |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína alfa actina del músculo liso. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Un péptido sintético de la actina alfa del músculo liso humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 42 kD; Observado: 42 kD |
Formulario/búfer | Líquido en Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 50 % glicerol, 0,01 % azida sódica y 0,05 % BSA. |
Nombres alternativos | ACTSA; ACTVS; Actina del músculo liso aórtico; Alfa-actina-2; Crecimiento celular-proteína inhibidora del gen 46 |
Símbolo genético | ACTA2 |
Entrez Gene | 59 (humano); 11475 (ratón); 81633 (rata) |
SwissProt | P62736 (Humano); P62737 (ratón); P62738 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de actina alfa del músculo liso en lisados de células completas de cerebro de rata (A), C6 (B), NIH3T3 (C), Hela (D). (Tamaño de banda previsto: 42 kD; Tamaño de banda observado: 42 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de actina del músculo liso alfa en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de actina alfa del músculo liso en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado con FITC (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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