Anticuerpo monoclonal de ratón con actina del músculo liso alfa (C2349)
IHC | 1:100 - 1:300 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra la actina alfa del músculo liso |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína alfa actina del músculo liso. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-Péptido sintético conjugado que abarca una secuencia dentro de la actina alfa del músculo liso humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | N/A |
Formulario/búfer | IgG2a de ratón. Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | ACTSA; ACTVS; Actina del músculo liso aórtico; Alfa-actina-2; Crecimiento celular-proteína inhibidora del gen 46 |
Símbolo genético | ACTA2 |
Entrez Gene | 59 (humano) |
SwissProt | P62736 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de actina del músculo liso alfa en una sección de tejido incluido en parafina fijado en formalina del músculo cardíaco humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de actina del músculo liso alfa en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de actina del músculo liso alfa en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de liomioma humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de actina del músculo liso alfa en una sección de tejido incluido en parafina fijado en formalina del músculo esquelético humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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