Anticuerpo monoclonal de ratón alfa-internexina (C3911)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra alfa-internexina |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína alfa-internexina. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado (KLH) que abarca una secuencia dentro de la región central de la internexina (alfa) humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 55 kD; Observado: 55 kD |
Formulario/búfer | IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | NEF5; Alfa-internexina; Alfa-Inx; proteína de neurofilamento de 66 kDa; NF-66; Neurofilamento-66; Neurofilamento 5 |
Símbolo genético | INA |
Entrez Gene | 9118 (humano); 226180 (ratón) |
SwissProt | Q16352 (Humano); P46660 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de alfa-internexina en lisados de células completas SHSY5Y (A). (Tamaño de banda previsto: 55 kD; Tamaño de banda observado: 55 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con alfa - internexina en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con alfa-internexina en células de tejido cerebral. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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