Anticuerpo policlonal de conejo ALKBH8
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ALKBH8 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína ALKBH8. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de ALKBH8 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 25; Observado: 75 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ABH8; Homólogo 8 de alkB de la proteína reparadora del ADN alquilado; Probable dioxigenasa ABH8 dependiente de alfa-cetoglutarato- S-adenosil-L-metionina-ARNt metiltransferasa ABH8 dependiente; ARNt (carboximetiluridina(34)-5-O)-metiltransferasa ABH8 |
Símbolo genético | ALKBH8 |
Entrez Gene | 91801 (humano) |
SwissProt | Q96BT7(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ALKBH8 en lisados de células completas HeLa (A), K562 (B). (Tamaño de banda previsto: 25; 27; 75 kD; Tamaño de banda observado: 75 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con ALKBH8 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de pulmón de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con ALKBH8 en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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