Anticuerpo monoclonal de ratón ALDH2 (C3603)
MSDS
Características y detalles clave
- Objetivo:
- Fuente/Anfitrión:
- Reactividad:
- Clonalidad:
- Aplicaciones:
- Conjugación:
- Almacenamiento:
-
Marca:
Detalles del producto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra ALDH2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína ALDH2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de ALDH2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 56 kD; Observado: 55 kD |
Formulario/búfer | IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | ALDM; Aldehído deshidrogenasa mitocondrial; ALDH clase 2; ALDH-E2; ALDHI |
Símbolo genético | ALDH2 |
Entrez Gene | 217 (humano) |
SwissProt | P05091(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.
Análisis de transferencia Western de la expresión de ALDH2 en lisados de células completas NCIH292 (A), A549 (B), HepG2 (C). (Tamaño de banda previsto: 56 kD; Tamaño de banda observado: 55 kD)
Análisis inmunohistoquímico de la tinción con ALDH2 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunofluorescente de tinción con ALDH2 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Análisis de citometría de flujo de células HepG2 utilizando anticuerpo Anti-ALDH2. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Ratón IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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