Anticuerpo monoclonal de conejo ALDH1A1 (C1208)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra ALDH1A1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína ALDH1A1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de ALDH1A1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 54 kD; Observado: 55 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | ALDC; ALDH1; PUMB1; Retina deshidrogenasa 1; RALDH 1; RalDH1; ALDH-E1; ALHDII; Miembro A1 de la familia 1 de la aldehído deshidrogenasa; Aldehído deshidrogenasa citosólica |
Símbolo genético | ALDH1A1 |
Entrez Gene | 216 (humano); 11668 (ratón); 24188 (Rata) |
SwissProt | P00352 (Humano); P24549 (ratón); P51647 (Rata) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de ALDH1A1 en lisados de células completas de hígado de ratón (A), riñón de ratón (B) e hígado de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 54 kD; Tamaño de banda observado: 55 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con ALDH1A1 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de hígado de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) como cromógeno. Luego, la sección se tiñó con DAPI (azul).

Análisis inmunofluorescente de tinción con ALDH1A1 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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